新华财经北京12月17日电 海特生物12月17日晚间公告，公司于12月17日收到国家药监局签发的《受理通知书》，公司申报的注射用重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（简称“CPT”）的上市许可申请已获得国家药监局受理。

CPT是由公司参股子公司北京沙东研发的重组蛋白类靶向抗肿瘤新药，属于国家I类生物制品，拟应用于血液系统肿瘤、胃癌、结肠癌、乳腺癌等恶性肿瘤的治疗，此次注册申请的适应症为多发性骨髓瘤。

编辑：穆皓

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